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sábado, 6 de diciembre de 2014

OBSERVACIÓN DE CÉLULAS DE LA MUCOSA BUCAL. (27/10/2014)

MATERIALES.

  • Microscopio.
  • Frasco lavador.
  • Palillo.
  • portaobjeto.
  • Mechero bunsen.
  • Pinzas de madera
  • cubreobjetos.
REACTIVOS.
  • Azul de metileno.
MUESTRA.
  • Mucosa bucal.
PROCEDIMIENTO.
  • Tomamos una muestra de la mucosa bucal de la boca con ayuda de un palillo. Para ello basta pasar el palillo por el interior de la boca.
  • Extendemos la muestra sobre el portaobjeto con el palillo, realizando un frotis.
  • Fijamos la muestra pasándola por el mechero bunsen, con cuidado de que no se queme con ayuda de una pinza de madera. Esto seria una fijación con calor.
  • Cubrimos la muestra con azul de metileno y la dejamos actuar durante dos minutos.
  • Lavamos la muestra con agua destilada dejándola caer con cuidado con ayuda del frasco lavador hasta eliminar los restos de colorante.
  • Observamos con el microscopio.
RESULTADO.


jueves, 13 de noviembre de 2014

SUERO SALINO (6/11/2014)

MATERIALES.
  • Vidrio de reloj.
  • NaCl.
  • Balanza de precisión.
  • Matraz aforado (100ml)
  • Varilla agitadora.
  • Vaso de precipitado.
  • Pipeta pasteur.
  • Mortero.
  • Espátula y cuchara.
  • Agua destilada.
  • Embudo.
  • Parafilm.
  • Papel de filtro.
FUNDAMENTO.

Preparar suero salino (NaCl + H2o 0.9%)

1. SS 5M
2.SS 0.9% ---> 100ml

PROCEDIMIENTO.

Lo primero que debemos de haer es averiguar los gramos de NaCl que vamos a diluir sabiendo que es una disoluion 5 Molar y tiene un volumen de 0,1 litros.

Mediante la formula de la molaridad vamos a sacar los gramos de NaCl que necesitamos para la disolución.
 PM=58,5 g/mol





5=(g/58,5)/0,1 ------------> g=(5·0.1)·58.5------> g= 29,25 gramos de NaCl

Una vez sabidos lo gramos de sal y los litros de agua destilada realizaremos la primera disolución.

Realizaremos la disolución que contiene 29,25 gramos de cloruro sódico y 100 ml de agua destilada. El primer paso que realizare sera pesar los 29,25 gramos de NaCl en la balanza, este paso lo haré con ayuda de una espátula y de un vidrio de reloj ;primero colocaremos el vidrio de reloj encima de la balanza y lo taramos, posteriormente con ayuda de la espátula iremos cogiendo cantidades pequeñas de NaCl y la colocaremos encima del vidrio de reloj hasta llegar a los 29,25 gramo. A continuación lo trituramos con ayuda de un mortero para después disolverlo en 250 ml o menos de agua destilada que previamente la habremos depositado en una vaso de precipitado , enseguida con ayuda de un embudo y una varilla lo traspasaremos a un matraz aforado de 100 ml (la varilla la utilizaremos para que no se produzca salpicaduras ni turbulencias) una vez traspasado se llena con agua destilada hasta la linea de enrase con ayuda de una pipeta pasteur (este proceso se denomina enrasado).
Una vez realizada la primera disolución debemos saber cuantos ml de esta disolución tenemos que pasar a la segunda disolución que tiene 0,9% en masa con un volumen de 100 ml.
Para ellos hacemos una regla de tres:
29,25 g de NaCl ---------> 100 ml de disolución
0,9 g de NaCl-------------> x

x=(0,9·100)/29.25=3,07 ml de disolución.

Sabiendo que debemos tomar 3,07 ml de disolución, podemos realizar la segundo disolución.

El primer paso que debemos de hacer es pasar la disolución madre, que la tenemos en el matraz aforado de 100 ml , en un vaso de precipitado. Una vez este la disolución madre en un vaso de precipitado mediante una pipeta pasamos los 3,07 ml a otro matraz afora de 100 ml poniendo un embudo en la parte superior del matraz; una vez hemos pasado esta cantidad de  disolución madre lo que tenemos que hacer es llenar el matraz aforado con agua destilada y enrasarlo con una pipeta pasteur. Así conseguimos la segunda disolución partiendo de 3,07 ml de la disolución madre.

RESULTADO.


VISUALIZACIÓN DE LA EPIDERMIS DE UNA CEBOLLA. (27/10/2014)

MATERIALES.

  • Microscopio.
  • Portas y cubres.
  • Pinzas.
  • Caja de pretri
  • Vaso de precipitado.
MUESTRA.

Una cebolla.

REACTIVOS.

  • Azul de metileno.
  • Agua destilada.
PROCEDIMIENTO.

  1. Extraer una capa muy fina de tejido vegetal de la cebolla.
  2. Llevar el trozo extraído a la caja de Petri .Apoyar el portaobjetos en el fondo de la caja y ayudándose con la pinza extender el trocito de epidermis de cebolla sobre el porta.
  3. Añadir unas gotas de azul de metileno , dejando actuar este colorante durante unos cinco minutos, procurando añadir más gotas si se evapora.
  4. En un vaso de precipitado lavar el tejido con ayuda de las pinzas en agua destilada.
  5. Extendemos la muestra en un porta y la cubrimos con un cubre.
  6. Observarlo con el microscopio con los distintos aumentos.  
RESULTADO.



Utilizacion de las pipetas graduadas (13/10/2014)

MATERIALES.

Pipeta.



Prepipeta.




Vaso de precipitado.


Agua destilada.



PROCEDIMIENTO.
Como ya sabemos hay pipetas de distinto volúmenes por lo tanto utilizaremos uno u otra clase de pipeta según los mililitros que nos pidan en la practica. Lo primero que debemos hacer es colocar una prepipeta en la parte superior de la pipeta y llenar un vaso de precipitado con agua destilada. Después con la prepipeta haciendo que el agua ascienda lentamente hasta enrasar hasta cero para a continuación bajar hasta el volumen deseado siempre teniendo en cuenta que la parte superior del menisco que se forma esta a la misma altura que la linea que indica el volumen. 

VÍDEO.



Utilizacion de la bureta (13/10/2014)

MATERIALES.

Bureta.




Varilla.


Embudo.


Soporte universal.


Nuez y pinza.



 Vaso de precipitado.


Agua destilada.



PROCEDIMIENTO.
La finalidad de esta practica es saber utilizar y enrasar correctamente un bureta a demás de saber montar el soporte universal. Por lo tanto empezaremos con montar el soporte universal, en primer lugar se coloca el soporte para continuación colocar la pinza y la nuez que sirven para sostener verticalmente la bureta. Posteriormente llenaremos un vaso de precipitado con agua destilada para empezar a enrasar la bureta, también se deberá colocar un vaso de precipitado debajo de la bureta por si gotea agua. A continuación colocaremos en la parte de arriba de la bureta un embudo y con ayuda de una varilla para no salpicar agua empezaremos a llenar la bureta hasta enrasar hasta cero  teniendo en cuenta que para lograr un buen enrasado la parte inferior del menisco tiene que quedar gusto en la linea que indica el volumen en este caso cero. Si no lo conseguimos a la primera es decir si nos pasamos de la medida, lo que haríamos es ir abriendo o errando la llave que tiene la bureta en la parte de abajo hasta llegar a realizar el enrase correctamente o llegar a la medida que se pide.



viernes, 31 de octubre de 2014

DISOLUCIÓN. (13/10/2014)


MATERIALES.


Agua destilada .



Vaso de precipitado.


Embudo.


Varilla agitadora.


Matraz aforado 250ml.


Vidrio de reloj.


Mortero.


Balanza.



Espátula.


Pipeta Pasteur.



NaCl



FUNDAMENTO.
El fundamento de esta practica es observar como cierta cantidad de cloruro de sodio(sal común) se diluye en una cantidad superior de agua destilada.

PROCEDIMIENTO.
Realizaremos la disolución que contiene 5 gramos de cloruro sódico y 250 ml de agua destilada. El primer paso que realizare sera pesar los 5 gramos de NaCl en la balanza, este paso lo haré con ayuda de una espátula y de un vidrio de reloj ;primero colocaremos el vidrio de reloj encima de la balanza y lo taramos, posteriormente con ayuda de la espátula iremos cogiendo cantidades pequeñas de NaCl y la colocaremos encima del vidrio de reloj hasta llegar a los 5 gramo. A continuación lo trituramos con ayuda de un mortero para después disolverlo en 250 ml o menos de agua destilada que previamente la habremos depositado en una vaso de precipitado , enseguida con ayuda de un embudo y una varilla lo traspasaremos a un matraz aforado de 250 ml (la varilla la utilizaremos para que no se produzca salpicaduras ni turbulencias) una vez traspasado se llena con agua destilada hasta la linea de enrase con ayuda de una pipeta pasteur (este proceso se denomina enrasado).


RESULTADO.
El resultado obtenido es una disolución de agua destilada con cloruro de sodio.